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李 劍
發(fā)布時間:2008-12-05   訪問次數(shù):64843   作者:


李 劍  教授 博士生導(dǎo)師


教育部CJ特聘教授


中組部WR領(lǐng)軍人才


國務(wù)院政府特殊津貼專家


英國皇家化學(xué)學(xué)會會士(FRSC)


華東理工大學(xué)副校長
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電話: 021-64252584 ;傳真: 021-64252584
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地址: 梅隴路130號實驗十八樓1223室
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E-mail: jianli@ecust.edu.cn
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個人簡介
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本科和碩士均畢業(yè)于沈陽藥科大學(xué);博士畢業(yè)于中國科學(xué)院上海藥物研究所;2006.7-至今在華東理工大學(xué)藥學(xué)院任教,歷任講師、副教授、教授(其間:2009.6-2009.8美國新墨西哥大學(xué)訪問學(xué)者)。2011.3-2015.9任藥物科學(xué)系主任,2015.9-2017.7任藥學(xué)院副院長,2017.5-2018.5任藥學(xué)院黨委書記,2018.5-2020.6任學(xué)科與專業(yè)發(fā)展規(guī)劃處處長,2020.6-2022.9任發(fā)展規(guī)劃處(學(xué)科辦)處長(其間:2021.9-2022.1中共中央黨校中青年干部培訓(xùn)班學(xué)習(xí)),2022.1-至今任副校長。

兼任國家藥典委員會委員(第十一、十二屆),國家藥品注冊審評專家咨詢委員會委員(第一屆),國家藥品審評中心外聘專家(第一批),中國藥學(xué)會青年工作委員會副主任委員,上海市藥學(xué)會藥物化學(xué)專業(yè)委員會副主任委員,云南省李劍專家工作站負責(zé)人,華東理工大學(xué)-珠海藤栢醫(yī)藥創(chuàng)新藥物聯(lián)合研究院院長。擔(dān)任Acta Materia Medica雜志副主編,Acta Pharmaceutica Sinica B和Chinese Chemical Letters等雜志編委。

榮獲教育部自然科學(xué)一等獎(第一/2019,第一/2022)、上海市科技進步二等獎(第二/2020)、華夏醫(yī)學(xué)科技二等獎(第二/2017)等獎項。領(lǐng)導(dǎo)研究團隊率先提出老藥(化藥和中草藥)二次研發(fā)理念,分別在主編的專著和參編的規(guī)劃教材中以專章闡述,自行或與他人合作發(fā)現(xiàn)了60余種老藥新用途,以部分老藥為先導(dǎo)設(shè)計合成3000余個新結(jié)構(gòu)衍生物,系統(tǒng)開展新靶標確證和候選新藥研發(fā)。作為項目負責(zé)人,主持20余項國家和省部課題,迄今已在國內(nèi)外重要刊物發(fā)表論文180余篇,申請發(fā)明專利91項(授權(quán)41項),2個候選新藥和1個功能食品轉(zhuǎn)讓給國內(nèi)上市藥企。上海市線下一流本科課程《藥物化學(xué)》負責(zé)人,共同主編專著《藥物結(jié)構(gòu)優(yōu)化-設(shè)計策略和經(jīng)驗規(guī)則》獲中國石油和化學(xué)工業(yè)優(yōu)秀出版物獎(圖書獎)一等獎,副主編出版全國高等學(xué)校“十四五”規(guī)劃教材《藥物化學(xué)》。

 

主要研究方向
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1) 老藥(化藥和中草藥)二次研發(fā)
2) 衰老及相關(guān)疾病新靶標確證和創(chuàng)新藥物研發(fā) 


入選人才計劃
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1)  科技部中青年科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才,2017年
2)  國家優(yōu)秀青年科學(xué)基金獲得者,2012年
3)  教育部新世紀優(yōu)秀人才,2012年
4)  上海市曙光學(xué)者,2014年
5)  上海市科技啟明星,2007年
6)  上海市徐匯區(qū)學(xué)科帶頭人,2014年


獲獎成果
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1)  華夏醫(yī)學(xué)科技獎二等獎(第2完成人),2017年
2)  江蘇省科學(xué)技術(shù)三等獎(第2完成人),2017年
3)  藥明康德生命化學(xué)研究獎,2016年
4)  中國藥學(xué)會-賽諾菲青年生物藥物獎,2016年

5)  中國藥學(xué)會-施維雅青年藥物化學(xué)獎,2007年

6)  上海市青年五四獎?wù)?個人獎),2013年
7)  上海市青年五四獎?wù)录w(負責(zé)人),2012年
8)  上海市研究生優(yōu)秀成果(博士學(xué)位論文),指導(dǎo)教師,2013年
9)  上海市研究生優(yōu)秀成果(碩士學(xué)位論文),指導(dǎo)教師,2012年

10) 第十五屆“挑戰(zhàn)杯”全國大學(xué)生課外學(xué)術(shù)科技作品競賽三等獎,指導(dǎo)教師,2017

11) 第十五屆“挑戰(zhàn)杯”上海市大學(xué)生課外學(xué)術(shù)科技作品競賽一等獎,指導(dǎo)教師,2017

12) 第八屆“挑戰(zhàn)杯”中國大學(xué)生創(chuàng)業(yè)計劃競賽銅獎,指導(dǎo)教師,2012

13) 第七屆上海市大學(xué)生創(chuàng)業(yè)計劃大賽金獎,指導(dǎo)教師,2012

 

 

代表性文章列表 (#共同第一作者,*為通訊作者)
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1) Yanli Lu#, Fei Mao#, Xiaokang Li, Xinyu Zheng, Manjiong Wang, Qing Xu, Jin Zhu, and Jian Li*.

Discovery of potent, selective stem cell factor receptor/platelet derived growth factor receptor alpha (c-KIT/PDGFRα) dual inhibitor for the treatment of imatinib-resistant gastrointestinal stromal tumors (GISTs). J. Med. Chem. 2017, 60, 5099–5119.

  

2) Yifu Liu#, Zuoquan Xie#, Dan Zhao, Jin Zhu, Fei Mao, Shuai Tang, Hui Xu, Cheng Luo, Meiyu Geng, Min Huang*, Jian Li*.

Development of the first generation of disulfide-based subtype-selective and potent covalent pyruvate dehydrogenase kinase 1 (PDK1) inhibitors. J. Med. Chem. 2017, 60, 2227?2244.

  

3) Xiaokang Li#, Huan Wang#, Zhengyu Lu, Xinyu Zheng, Wei Ni, Jin Zhu, Yan Fu, Fulin Lian, Naixia Zhang, Jian Li*, Haiyan Zhang*, and Fei Mao*.

Development of multifunctional pyrimidinylthiourea derivatives as potential anti-Alzheimer agents. J. Med. Chem. 2016, 59, 8326?8344.

  

4) Youxin Wang#, Hongxia Di#, Feifei Chen, Yong Xu, Qiang Xiao, Xuehai Wang, Hanwen Wei, Yanli Lu, Lingling Zhang, Jin Zhu, Lefu Lan,* Jian Li*.

Discovery of benzocycloalkane derivatives efficiently blocking bacterial virulence for the treatment of methicillin-resistant S. aureus (MRSA) infections by targeting diapophytoene desaturase (CrtN). J. Med. Chem. 2016, 59, 4831–4848.

  

5)Youxin Wang#, Feifei Chen#, Hongxia Di, Yong Xu, Qiang Xiao, Xuehai Wang, Hanwen Wei, Yanli Lu, Lingling Zhang, Jin Zhu, Chunquan Sheng, Lefu Lan*, Jian Li*.

Discovery of potent benzofuran-derived diapophytoene desaturase (CrtN) inhibitors with enhanced oral bioavailability for the treatment of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infections. J. Med. Chem. 2016, 59, 3215–3230. (ACS Editors’ Choice; Highlighted by BioCentury Innovations)

  

6)Feifei Chen#, Hongxia Di#, Youxin Wang#, Qiao Cao, Bin Xu, Xue Zhang, Nana Yang, Guijie Liu, Cai-Guang Yang, Yong Xu, Hualiang Jiang, Fulin Lian, Naixia Zhang, Jian Li*, Lefu Lan*.

Small-molecule targeting of a diapophytoene desaturase inhibits S. aureus virulence. Nat. Chem. Biol. 2016, 12, 174–179. (Highlighted by Nature Reviews Drug Discovery,BioWorld Today, and BioCentury Innovations)

  

7).Huang Huang#, Ying Yu#, Zhenting Gao, Yong Zhang, Chenjing Li, Xing Xu, Hui Jin, Wenzhong Yan, Ruoqun Ma, Jin Zhu, Xu Shen, Hualiang Jiang, Lili Chen*, Jian Li*.

Discovery and optimization of 1,3,4-trisubstituted-pyrazolone derivatives as novel, potent, and nonsteroidal farnesoid X receptor (FXR) selective antagonists. J. Med. Chem. 2012, 55, 7037?7053.

  

8).Jing Deng#, Ning Li#, Hongchuan Liu#, Zhili Zuo#, Oi Wah Liew, Weijun Xu, Gang Chen, Xiankun Tong, Wei Tang*, Jin Zhu, Jianping Zuo, Hualiang Jiang, Cai-Guang Yang*, Jian Li*, Weiliang Zhu*.

Discovery of novel small molecule inhibitors of dengue viral NS2B-NS3 protease using virtual screening and scaffold hopping. J. Med. Chem. 2012, 55, 6278–6293.

  

9). Jing Deng#, Enguang Feng#, Sheng Ma#, Yan Zhang, Xiaofeng Liu, Honglin Li*, Huang Huang, Jin Zhu, Weiliang Zhu, Xu Shen, Liyan Miao*, Hong Liu, Hualiang Jiang, Jian Li*.

Design and synthesis of small molecule RhoA inhibitors: A new promising therapy for cardiovascular diseases? J. Med. Chem. 2011, 54, 45084522. (本論文被自然旗下SciBX (4(25), doi:10.1038/scibx.2011.710)列為心血管藥物的重要研究成果之一進行了亮點報道)

  

10). Shilei Zhang#, Hexin Xie#, Jin Zhu, Hao Li, Xinshuai Zhang, Jian Li*, Wei Wang*.

Organocatalytic enantioselective β-functionalization of aldehydes by oxidation of enamines and their application in cascade reactions. Nat. Commun. 2011, 2, 211 (本論文分別被美國Chemical & Engineering News作為專家評述和德國化學(xué)評論期刊SYNFACTS作為有機合成亮點評述)

  

11). Shuaishuai Ni#, Yaxia Yuan#, Jin Huang#, Xiaona Mao, Maosheng Lv, Jin Zhu, Xu Shen, Jianfeng Pei*, Luhua Lai, Hualiang Jiang, Jian Li*.

Discovering potent small molecule inhibitors of cyclophilin A using de novo drug design approach. J. Med. Chem.2009, 52, 5295–5298.

  

12). Honglin Li#, Jin Huang#, Lili Chen, Xiaofeng Liu, Tong Chen, Jin Zhu, Weiqiang Lu, Xu Shen, Jian Li*, Rolf Hilgenfeld*, Hualiang Jiang*.

Identification of novel falcipain-2 inhibitors as potential antimalarial agents through structure-based virtual screening. J. Med. Chem.2009, 52, 49364940. 

 

 
 
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