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虞心紅
發(fā)布時間:2018-08-30   訪問次數(shù):38237   作者:

虞心紅  教授 博士 博士生導(dǎo)師
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電話: 021-64252604
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E-mail: xhyu@ecust.edu.cn
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個人簡介
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         華東理工大學藥學院藥物合成教科組負責人、教授、博士生導(dǎo)師。1982年畢業(yè)于上海第一醫(yī)學院藥學系(現(xiàn)復(fù)旦大學藥學院)化學制藥專業(yè)獲理學學士學位;1986年畢業(yè)于上海醫(yī)科大學藥學院(現(xiàn)復(fù)旦大學藥學院)藥物化學專業(yè)獲理學碩士學位;2006年畢業(yè)于華東理工大學化學與制藥工程學院應(yīng)用化學專業(yè)獲工學博士學位。1986-2005,先后于華東理工大學化學與制藥工程學院制藥工程教研室任助教、講師和副教授;2006至今,華東理工大學藥學院制藥工程教研室主任、教授;2006年6月至9月,澳大利亞Latrobe大學訪問學者;2007年11月-2008年3月,美國新墨西哥大學訪問學者; 2007-2012,任華東理工大學制藥工程專業(yè)(教育部首個制藥工程特色專業(yè)和首個制藥工程卓越工程師試點)責任教授;第二屆中國高等教育學會醫(yī)學教育委員會藥學教育研究會常務(wù)理事;2006-2010教育部高等學校制藥工程專業(yè)教學指導(dǎo)分委員會秘書長,《教育部高等學校教學指導(dǎo)委員會通訊》編委。現(xiàn)任中國醫(yī)藥教育協(xié)會理事、《中國藥物化學雜志》編委、中國工程教育專業(yè)認證協(xié)會化工與制藥類專業(yè)認證分委員會副秘書長、國家工程教育專業(yè)認證(專家?guī)欤<摇⑸虾J兴帉W會制藥工程專業(yè)委員會委員和上海市藥學會藥物化學專業(yè)委員會委員。曾任華東理工大學藥學院制藥工程系副主任及制藥工程教研室主任等職。

       幾十年來,傳道、授業(yè)、解惑,致力于制藥工程和藥物化學教學和科研。負責《制藥工程專業(yè)概論》、《藥物合成反應(yīng)》和研究生《現(xiàn)代藥物合成-策略、原理和方法》課程建設(shè)。參編了國家十五規(guī)劃教材《藥物化學》和《化學制藥工藝學》。執(zhí)筆起草了我國《高等學校制藥工程專業(yè)規(guī)范》、《制藥工程專業(yè)介紹》和《制藥工程專業(yè)認證補充標準》等文件,參與制訂了高等學校制藥工程專業(yè)內(nèi)涵、培養(yǎng)目標、知識領(lǐng)域和課程體系等內(nèi)容。先后主持國家自然科學基金、市生物醫(yī)藥重點、國際合作和企校合作項目30多個,參加國家新藥創(chuàng)制重大科技專項、科技部“863”課題研究。提出了“新藥制程從頭設(shè)計”新藥研發(fā)新理念。在基于臨床的藥物再發(fā)現(xiàn)研究方面,以伏立諾他為先導(dǎo)物,將其與短鏈脂肪酸拼合得到的候選藥物ECUST-YXH-009,其抗癌活性和生物利用度均明顯優(yōu)于伏立諾他,有望進入臨床。已申請中國發(fā)明專利22項,公開、授權(quán)20項。已在《藥學學報》、《中國藥理學報》、《中國藥物化學雜志》、《中國醫(yī)藥工業(yè)雜志》、《合成化學》、《華東理工大學學報》、世界華人藥物化學家會議、Science China-Chemistry、Synlett、Tetrahedron Lett.、Org. Biomol. Chem.、Chem. Asian J. 、Org. Lett. 、Chem. Eur. J.和 Angew. Chem. Int. Ed.等學術(shù)期刊及學術(shù)會議上發(fā)表論文110多篇。獲市科技進步獎1項。與企業(yè)合作獲得了國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的新藥證書1項和新藥臨床批文3項。應(yīng)邀作大會報告及分會場報告20多個。已培養(yǎng)研究生40多名,工程碩士10多名。寓樂于教、寓樂于研,獲校優(yōu)秀研究生指導(dǎo)教師、校育英獎一等獎、校先進教育工作者、校教學成果一等獎、市教學成果一、二、三等獎及上海化學工業(yè)區(qū)理工教師創(chuàng)新獎等獎項。

   

  研究方向
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      主要研究領(lǐng)域:制藥工程與技術(shù);合成藥物化學

      主要研究方向:

       1  重點藥物品種的合成工藝研究

       2  藥物綠色高效合成方法研究

        基于臨床和綠色高效合成方法的藥物(抑郁癥、感染性疾病和癌癥等疾病治療藥物)設(shè)計與合成

         方法學研究標新立異;產(chǎn)業(yè)化項目簡易實用;藥物發(fā)現(xiàn)著眼于臨床,趨于定向。熱誠歡迎國內(nèi)外企業(yè)和科研院所合作研究;熱誠歡迎具有良好有機合成基礎(chǔ)、有志于從事新藥研究和藥物合成工藝研究的有志之士來本實驗室攻讀碩士、博士學位,或進行博士后研究! 

 

獲獎成果
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        國家新藥證書,國家授權(quán)專利,上海市工業(yè)園區(qū)理工教師創(chuàng)新獎,上海市教學成果一等獎(5),華東理工大學教學成果一等獎,華東理工大學育英獎一等獎等。

 

代表性論著
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(1) Zhang, Huiwen; Ma, Chunmei; Zheng, Ziwei; Sun, Rengwei; Yu, Xinhong*; Zhao, Jianhong*. Synthesis of 2-arylbenzofuran-3-carbaldehydes via an organocatalytic [3+2] annulation/oxidative aromatization reaction. Chem. Commun.,2018, 54, 4935-4938.

(2) Tang, Mi; Sun, Rengwei; Li, Hao; Yu, Xinhong*; Wang, Wei*. An Unconventional Redox Cross Claisen Condensation–Aromatization of 4-Hydroxyprolines with Ketones. J. Org. Chem.,2017, 82, 8419-8425.

(3) Sun, Rengwei; Song, Wei; Ma, Chunmei; Zhang, Huiwen; Yu, Xinhong*. Titanium(IV) Chloride-Mediated Stereoselective α-Alkylidenation to Efficiently Assemble Multisubstituted 1,3-Dienes. Adv. Synth. Catal.,2016, 358, 3977-3982.

(4) Song, Guangjun; Zheng, Ziwei; Wang, Yanhui; Yu, Xinhong*. Pd-Catalyzed Site-Selective p-Hydroxyphenyloxylation of Benzylic α-C(sp3)–H Bonds with 1,4-Benzoquinone. Org. Lett.,2016, 18, 6002-6005.

(5) Tang, Mi; Tong, Lingfeng; Ju, Lei; Zhai, Wanwan; Hu, Yang; Yu, Xinhong*. Benzoic Acid Catalyzed Annulations of α-Amino Acids and Aromatic Aldehydes Containing an ortho-Michael Acceptor: Access to 2,5-Dihydro-1H-benzo[c]azepines and 10,11-Dihydro-5H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a]azepines. Org. Lett.,2015, 17, 5180-5183.

(6) Hu, Yang; Ma, Yueyue; Sun, Rengwei; Yu, Xinhong*; Xie, Hexin*; Wang, Wei*. Amine-Catalyzed Highly Regioselective and Stereoselective C(sp2)-C(sp2) Cross-Coupling of Naphthols withtrans-α,β-Unsaturated Aldehydes. Chemistry - An Asian Journal,2015, 10, 1859-1863.

(7) Hu, Yang; Ju, Lei; Lu, Lin; Ma, Hongmei; Yu, Xinhong*. Stereoselective α-indolylation of enals via an organocatalytic formal cross-coupling with indoles. Org. Biomol. Chem.,2015, 13, 8869-8874.

(8) Xu Zian,Zhai WanWan, Feng CongPeng, Liu Hongwei*, Zhao JianHong * and Yu Xinhong*.Water-mediated three-component Wittig-SNAr Reactions. Synlett, 2015, 26, 820-826.

(9) Xu ZianGe JingyingWang Tianchi, Luo Ting, Liu Hongwei* and Yu Xinhong*. Highly Stereoselective Synthesis of 2-Aminobenzylidene Derivatives by A Convergent 3-Component Approach. Synlett, 2014, 25, 2913-2917.

(10) Zou Zhiqin, Deng Zejun, Yu Xinhong*, Zhang Manman, Zhao Sihan, Luo Ting, Yin Xin, Xu Hui and Wang Wei*. A new facile approach to N-alkylpyrroles from direct redox reaction of 4-hydroxy-L-proline with aldehydes. Science China–Chem, 2012, 55(1), 43-49.

(11) Xie Hexin, Zhang Shilei*, Li Hao, Zhang Xinshuai, Zhao Sihan, Xu Zian, Song Xixi, Yu Xinhong*, Wang Wei*. Total synthesis of polyene natural product dihydroxerulin by mild organocatalyzed dehydrogenation of alcohols. Chem. Eur. J, 2012, 18(8),2230-2234.

(12) Zhang Xishuai, Song Xixi, Li Hao, Zhang Shilei, ChenXiaobei, Yu Xinhong*and Wang Wei*.  Efficient   synthesis   of  poly-substituted  quinolines  and     chiral 1,4-dihydroquinolines by an organocatalytic cascade approach. An unanticipated effect of “N” protecting groups on formed products .  Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51,7282-7286.

(13) Wang Jian, Zhang Manman, Zhang Shieli, Xu ZiAn, Li Hao, Yu Xinhong*, Wang Wei*.   Chiral pyrrolidine sulfonamide catalyzed enantioselective Michael addition of cyclohexanones to maleimides. Synlett, 2011, (4): 473-476.

(14) Zhang Shilei, Xie Hexin, Song Aiguo, Wu Deyan, Zhu Jin, Zhao Sihan, Li Jian*, Yu Xinhong* and Wang Wei*. Efficient preparation of trans-α,β-unsaturated aldehydes from saturated aldehydes by oxidative enamine catalysis. Science China–Chem, 2011, 54(12), 1932-1936.

(15) Yu Xinhong, Wang Wei *. Organocatalysis: asymmetric cascade reactions catalysed by chiral secondary amines. Org. Biomol. Chem., 2008, 6(12), 2037-2046. 該論文作為封面介紹.

(16) Yu Xinhong, Wang Wei *. Hydrogen-bond-mediated asymmetric catalysis. Chem. Asian J.,2008, 3(3): 516-532.

(17) Zu Liansuo, Xie Hexin, Li Hao, Wang Jian, Yu Xinhong*, Wang Wei*Chiral amine catalyzed enantioselective cascade aza-ene-type cyclization reactions. Chem. Eur. J., 2008, 14(21),6333-6335.

(18) Xu Hui, Yu Xinhong*, Sun Leying, Liu Jing, Fan Wen, Shen Yongjia*,Wang Wei *. Microwave-assisted three-component Knoevenagel-nucleophilic aromatic substitution reactionsTetrahedron Lett., 2008, 49(32):4687-4689. 

(19) Zu Liansuo, Li Hao, Wang Jian, Yu Xinhong*, Wang Wei*. Highly enantioselective aldehyde-nitroolefin Michael addition reactions catalyzed by recyclable fluorous (S) diphenylpyrrolinol silyl ether. Tetrahedron Lett., 2006, 47(29): 5131-5134.

(20) Yu Xinhong.  Rational drug synthesis based on green efficient synthetic mothodologies. The 6th International Symposium for Chinese Medicinal Chemists. July 28-August 2, 2008, OP-11/93.

(21) Wang Jian, Li Hao, Yu Xinhong, Zu Liansuo, Wang Wei*.Chiral binaphthyl-derived amine-thiourea organocatalyst-promoted asymmetric Morita-Baylis-Hillman reaction.Org. Lett., 2005, 7(19): 4293-4296. 該工作是Org. Lett. 2005, 2006 和2007 年的“熱點文章”和“引用率最高”的論文之一.

發(fā)明專利:

1.   虞心紅,鄒志芹,張曼曼,鄧澤軍,羅婷,徐子安,徐輝。吡咯衍生物的制備方法[P]. 中國發(fā)明專利:ZL 2011 1 0040281.X,授權(quán)公告日:2012-11-14.

2.   虞心紅,殷昕,劉建文,張曼曼,劉連軍,李義全具有抗腫瘤作用的二元羧酸雙(異羥肟酸)酯及制備方法. 中國發(fā)明專利ZL 2011 1 0357871.5授權(quán)公告日:2015-2-25..

3.   虞心紅,劉連軍,張曼曼,劉建文,羅婷,程卓安。具有抗腫瘤作用的二元羧酸衍生物及制備方法. 中國發(fā)明專利:ZL 2011 1 0305131.7授權(quán)公告日:2014-6-11.

4.   虞心紅,張曼曼,劉連軍,劉建文,程卓安。異羥肟酸的二元羧酸單酯衍生物的抗腫瘤作用和制備方法. 中國發(fā)明專利ZL 2011 1 0054331.X授權(quán)公告日:2014-7-16.

5.  虞心紅,張曼曼,徐輝,徐子安,劉連軍,金惠。具有抗腫瘤作用的N-苯基-N’-(末端羧酸取代酰氧基)辛二酰胺類化合物及其藥用鹽[P]. 中國發(fā)明專利:ZL 2011 1 0054331.X授權(quán)公告日:2014-7-16.

6.   虞心紅,張衛(wèi)東,談遂初,呂和平,劉金平,毛慶華,趙恒,沈永嘉,傅收,王偉,黃文超。一種制備N-芳酰基-L-谷氨酸的方法[P]. 中國發(fā)明專利:ZL 03 1 28982.7,授權(quán)公告日2006-03-29.

7  虞心紅,張延鋒,彭藝閣,鄭蓉,侯志安,林童,徐書海,沈永嘉,田禾。生物前藥咪唑[1,2-a]并吡啶鹵化物及其制備方法[P]. 中國發(fā)明專利ZL 01 1 12825.9,授權(quán)公告日2005-03-23.

 

 

 
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